会议专题

小鼠和人生精特异性新基因TSCPA的表达分析

目的:筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。 方法:将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出特异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸、小鼠不同组织及人不同组织中的表达。 结果:通过4、9、18、35、54日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达基因(GenBank登录号:XM_156106),我们将其命名为TSCPA。亚细胞定位预测显示TSCPA基冈可能在细胞核中表达。EBI功能域预测发现在蛋白质序列332-377处有一个cAMP依赖的PK(Protein kinase)的锚定功能域(cAMP-dependent type IIPK)。RT-PCR分析表明TSCPA基因特异性表达于小鼠睾丸组织中且具有时序性表达。TSCPA蛋白在人的同源基因GenBank登录号为NM-152539,在381个氨基酸区域内有49%的同源性,人TSCPA(hTSCPA)基因在隐睾及唯支持细胞综合症患者睾丸中不表达,TSCPA基因特异性地表达于人睾丸组织中。 结论:FSCPA基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,在小鼠及人的睾丸组织中特异性表达,显示其可能在精子发生中起着重要作用。

基因芯片 TSCPA基因 精子发生 睾丸组织 RT-PCR分析

余振东 蔡志明 吴波 唐爱发 陈静 郭新 秦洁 桂耀庭

北京大学深圳医院,广东省男性重点实验室,深圳,518036

国内会议

2009世界中医男科学术大会暨世界中医药学会联合会第三届男科学术大会 中华中医药学会第九届男科学术大会 国际中医男科学会第五届学术大会

成都

中文

144-149

2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)