会议专题

GDNF对体外培养的小鼠精原干细胞增殖分化作用的影响

目的:探讨GDNF对体外培养的小鼠精原干细胞增殖与分化的影响。 方法:采用percoll密度梯度分离及差速贴壁法纯化精原干细胞,并用采免疫荧光染色及流式细胞检测对小鼠精原干细胞进行鉴定。设置实验组和对照组,两组均以支持细胞作为饲养层培养精原干绌胞,在实验组DMEM/F12完全培养液中添加GDNF。用酶联仪检测细胞的生长情况;用流式细胞仪对细胞生长周期进行判断;采用ICSI技术让精子细胞与卵母细胞结合,体外培养3天以后进行染色体形态与数量分析。 结果:在添加GDNF的培养基中培养的精原干细胞,其OD值增长较快(P<O.05):精原干细胞DNA合成期(S期)的含量增多(P<0.05);精予细胞与卵子结合以后可得到二倍体配子。 结论:TCSI技术可作为鉴定精原干细胞体外分化为精子细胞提供较为充分的依据:GDNF能促进精原干细胞的体外增殖与分化。

精原干细胞 源性神经营养因子 体外培养 增殖分化

胡建新 孙兆林 何坚 梁韵峰 谭宗建 袁军 梁文通 张红云

贵州省人医院生殖中心,55002 贵州省人医院泌尿外科,55002 贵州省人民医院中心实验室,550002

国内会议

2009世界中医男科学术大会暨世界中医药学会联合会第三届男科学术大会 中华中医药学会第九届男科学术大会 国际中医男科学会第五届学术大会

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158-162

2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)