大鼠心脏缺血再灌注对心肌基质金属蛋白酶-1的影响
目的：探讨缺血和缺血-再灌注状态下对大鼠心肌基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的影响。 方法：取正常大鼠心脏和通过钳夹大鼠心脏冠状动脉旋支制造缺血一再灌注模型的心肌组织，利用免疫组织化学、Western B10t技术和计算机图像处理系统，对正常和缺血-再灌注大鼠心脏MMP-1的表达进行形态学观察，并对其含量进行定量分析。 结果：①免疫组织化学反应显示正常心脏的MMP-1主要分布于心肌的细胞间质。成纤维细胞、血管平滑肌细胞、毛细血管内皮细胞均呈强阳性反应。缺血30min，心肌MMP-1反应无明显变化，缺血60min，酶反应浓度明显增加，缺血-再灌注30min，MMP-l的阳性反应增强，缺血-再灌注60min后，MMP-l反应区出现大面积融合。②定量分析显示缺血30min，MMP-1无显著性改变(P>O.05)；缺血60min，出现显著性改变(P<0.05)；缺血-再灌注30min，有显著性改变(P<O.01)；缺血-再灌注60min，出现高度显著性改变(p<O.001)。③WesternBlot显示缺血30min、60min，肉眼观察无明显变化。缺血-再灌注30min，MMP-1条带开始增宽，缺血-再灌注60min，MMP-l条带显著增宽。 结论：①正常情况下MMP-1由毛细血管内皮、心内膜的内皮、小动脉平滑肌细胞分泌：在缺血、再灌注情况下心肌细胞具有分泌MMP-l的潜能。②随心肌缺血时间的延长，MMP-1的含量逐渐增多，再灌注可进一步增加MMP-1的含量，这可能是心肌缺血-再灌注后胶原迅速破坏的主要原因之一。
基质金属蛋白酶-1 心脏缺血-再灌注 形态学观察 心肌细胞
郭志坤 史福军 朱武岭 王华 李和
新乡医学院形态学研究室 新乡 453003 华中科技大学同济医学院组织胚胎教研室
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251-254
2006-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）