毛细管电泳激光诱导荧光用于DNA定量的研究

通常用于DNA定量的主要方法有聚合物酶链反应(PCR)、紫外光谱法和荧光光谱法等。PCR测定DNA的灵敏度较高,但操作繁琐费时,而且对序列依赖性较强。紫外吸收光谱法可直接用于DNA的测定,但它的灵敏度较低且较容易受到DNA样品中的单链核苷酸和其它杂质的干扰。荧光光谱法不但有较高的灵敏度,而且对DNA的选择性也较好。目前已建立了许多荧光测定DNA的方法,这些测定方法一般都是基于DNA对荧光探针的荧光增强的原理而实现的。本文采用SYBR Green I为DNA定量的标记试剂,通过对作用时间、染料浓度、pH等条件的优化,在毛细管电泳仪上对DNA定量分析获得了较满意的结果。
毛细管电泳 激光诱导荧光 鲜鱼精 DNA定量 荧光探针
余胜兵 周平 冯艾荣 陈成 王静 胡继明
武汉大学 化学与分子科学学院,湖北 武汉 430072
国内会议
广东珠海
中文
147-148,150
2006-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)