替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

摘要：

目的：观察和对比单用替比夫定与替比夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效。 方法：替比夫定组15例，单服替比夫定，600mg每日1次,联合组18例，替比夫定加胸腺肽αl，1.6mg皮下注射，每周2次共用26周，并继续服替比夫定。 结果：替比夫定组和联合组24周时ALT复常率分别为92.3％和94.3％(P>0.05); HBV DNA阴转率分别为95.4％和96.2％(P>0.05)；HBeAg的血清转换率为27.7％和28.3％(P>0.05)。24周时两组ALT的复常率分别为90.7％，90.6％(P>0.05); HBV DNA阴转率为89.2％和88.7％(P>0.05)。HBeAg的血清转换率则分别为33.8％和56.6％(P<0.05)。HBeAg的血清转换率与治疗前的转氨酶水平较高、HBeAg和HBV DNA水平较低有关。耐药的发生率替比夫定组为26.7％，联合组发生率为11.1％。 结论：替比夫定和联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎，安全性耐受性良好，48周后HBeAg的血清转换率显著高于单用替比夫定组，耐药发生率联合组低于替比夫定组。

关键词： 替比夫定 胸腺肽α1 联合用药 慢性乙型肝炎 疗效观察

作者: 周建芳

作者单位: 浙江奉化人民医院(315500)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六届全国肝脏疾病临床学术大会暨第二届中国—印度尼西亚肝病峰会

会议地点: 重庆

会议语种:中文

页码: 227-229

在线出版日期: 2008-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）