还原型谷胱甘肽治疗抗痨药物性肝损害的临床研究
目的：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗抗痨药物性肝损害(DLL)的疗效。 方法：63例DLL患者随机分为治疗组32例和对照组31例，治疗组用GSH 1.8 g加10％葡萄糖液250-500 ml，静脉滴注，1次/日。对照组用甘草酸二胺0.2～0.5g加5％葡萄糖氯化钠液250～500ml，静脉滴注，1次/日。 结果：治疗前治疗组和对照组ALT分别为(131.41±41·84)U/L和(125.35±40.59)U/L(P>0.05)，TBil分别为(46.38±16.11)μmol/L和(45.74±17.12)μmol/L(P>0·05)。治疗后1周治疗组和对照组ALT分别为(83.59±42.41)U/L和(114.52±41.53)U/L(P<0.01)，TBil分别为(31.25±14.49)μmol/L和(40.94±17.34) mol/L(P<0.05)，肝功能恢复正常分别为5例和0例(P<0.05)；治疗后2周治疗组和对照组ALT分别为(55.94±25.05)U/L和(84.68±32.99)U/L(P<0.01)，TBil分别为(22.81±11.50)μmol/L和(33.68±14.18)μmol/L(P<0.01)，肝功能恢复正常分别为20例和8例(P<0.01)。 结论：GSH和甘草酸二胺治疗抗痨药物性肝损害(DLL)均有效，但GSH明显优于甘草酸二胺。
抗痨药物 药物性肝损害 还原型谷胱甘肽 疗效评价 临床治疗
邓天君 邓慧琳
四川南充市中心医院
国内会议
第六届全国肝脏疾病临床学术大会暨第二届中国—印度尼西亚肝病峰会
重庆
中文
248-249
2008-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）