先天性脊柱侧凸的治疗进展
先天性脊柱侧凸是由于椎体形成不全(Ⅰ型)、椎体分节不全(Ⅱ型)和椎体形成不全、分节不全同时存在(Ⅲ型)而导致脊柱随生长发育，在冠状面、矢状面和水平面引起侧凸、前、后凸和旋转的严重畸形，造成胸廓容积缩小，影响心肺功能、消化功能和全身营养状况，降低或丧失工作能力，甚至缩短寿命，是致残率高，治疗困难、严重影响患儿身心健康，并给家庭、社会带来沉重负担的严重疾病，也是骨科医生一直致力解决的难题。 本文介绍了先天性脊柱侧凸的特点，阐述了先天性脊柱侧凸的分型与进展评估，提出半椎体切除术、全脊椎截骨术以及微创手术等治疗方法。
先天性脊柱侧凸 手术治疗 临床观察
侯树勋
解放军总医院第一附属医院骨科100037
国内会议
第九届全国经椎弓根内固定学习班暨脊柱融合与新业务新技术学术研讨会
北京
中文
19-22
2008-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）