江苏菊花HPLC指纹特征与相似度研究
目的：研究建立菊花HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。 方法：利用高效液相色谱法,采用反相symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：乙腈和0.4％磷酸溶液(梯度洗脱)；检测波长：325nm；柱温：30℃；流速：1.0ml/min；进样体积20μl. 结果：在选定的色谱条件下确定14个共有峰构成菊花药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了菊花HPLC中相对保留时间12.0min为绿原酸(CA)专属吸收峰(1号),相对保留时间29.3min为木犀草素(L)专属吸收峰(2号),相对保留时间46.2min为香叶木素7-O-β-D-葡萄糖苷(DG)专属吸收峰(6号),相对保留时间64.4min为金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(AG)专属吸收峰(8号),相对保留时间70.6min为金合欢素-7-O-(6”-O-鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷(ARG)专属吸收峰(9号)。10批菊花样品HPLC指纹图谱有很大的相似,相似度为0.94％～0.99％。 结论：该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于菊花的鉴别和质量控制。
菊花 指纹图谱 高效液相色谱法 相似度评价 药材鉴别
朱玲英 钱大玮 段金廒 张键
江苏省中医药研究院,江苏南京210028 南京中医药大学,江苏南京210029
国内会议
贵州凯里
中文
342-346
2008-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）