新疆维族HCR1911位点基因多态性与寻常性银屑病的相关性研究
银屑病是一种常见的慢性反复发作性皮肤病。我国约有300多万患者，新疆维吾尔族亦有大量患者。国内外大量的研究证明，该疾病与多基因遗传有关，而PSORS1(psoriasis susceptibilityl)是唯一一个能被多个研究小组重复实验证明的银屑病易感基因位点，HCR(a-helix coiled-coilrod laomolog)则是其3个侯选基因之一。Asumalahti等研究发现HCR有单核苷酸多态性并确定有12个编码区发生改变，7个SNPs(single nucleotidepolymorphisms)与银屑病可能相关。本课题采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术，探讨HCR基因第16外显子的1911位点的多态性，研究其与新疆维吾尔族非家系PsV发病的相关性。
寻常性银屑病 基因多态性 HCR基因 新疆维吾尔族
虞红 吴卫东 沈柱 普雄明 刘玉峰 吴丽峰
自治区人民医院
国内会议
乌鲁木齐
中文
98-100
2006-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）