HCR-307位点基因单核苷酸多态性与维吾尔族银屑病的相关性研究
银屑病是一种常见的具有特征性皮损的慢性易于复发的炎症性皮肤病，大量的流行病学调查及家族性研究认为该病属多因素疾病，是多个遗传因子与环境因子相互作用导致发病的。因此，从基因水平上研究该病的发病机制，为银屑病基因水平的诊断、治疗、预后评估及相关研究奠定试验基础有很重要的意义。目前国内银屑病易感基因不同研究小组的病例主要来源于南方地区，而银屑病的发病与人种及地区有关，不同的地区、种族其发病率有较大的差异，新疆地区维吾尔族人群相对较多且较封闭，人口流动性差，这对遗传性疾病的分析研究极为有利，对维吾尔族银屑病患者的研究是我地区独有的基因资源，对研究人类基因多样性有着得天独厚的资源优势。本研究中，采用PCR-RFLP(聚合酶链反应—限制性片段长度多态性)技术初步研究了HCR(a-helixcoiled-coil rod homolog)基因第四外显子307位点基因单核苷酸多态性，探索该位点与新疆维吾尔族寻常型银屑病发病的关系。
银屑病 HCR基因 第四外显子 单核苷酸多态性 维吾尔族
吴丽峰 普雄明 吴卫东 居哈尔
新疆维吾尔自治区人民医院附属皮肤性病医院
国内会议
乌鲁木齐
中文
109-111
2006-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）