会议专题

共表达siRNA-Stat3及GRIM-19质粒抗前列腺癌的体内实验研究

目的:探讨共表达siRNA-Stat3及GRIM-19质粒抗前列腺癌效应。 方法:以基因重组技术构建共表达siRNA-Stat3和GRIM-19质粒。复制裸鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,利用电转染的技术将重组质粒转到肿瘤中观察抑瘤作用。应用RT-PCR,Western blot.及免疫组织化学染色方法进行转染后肿瘤组织Stat3和GRIM-19基因及蛋白表达分析,原位细胞凋亡检测试剂盒检测肿瘤组织凋亡。 结果:①共表达质粒对裸鼠前列腺癌肿瘤生长具有明显的协同抑制作用;②转染后肿瘤组织Stat3表达量降低,GRIM-19表达量增高;③转染后肿瘤组织肿瘤组织发生凋亡,其机制是抑制Stat3下游抗凋亡基因的转录。 结论:Stat3特异性siRNA,联合对Stat3呈现拮抗作用的GRIM-19基因共表达系统,对前列腺癌具有显著的治疗效果。

前列腺癌 肿瘤治疗 蛋白表达 基因干涉

张灵 高丽芳 邵月婷 汲坤 于浩 李扬 徐德启 赵雪俭

吉林大学前列腺疾病防治研究中心 美国食品与药品管理局

国内会议

2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛

成都

中文

159-164

2006-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)