会议专题

放线细菌的分离、快速识别及系统学研究

本文对8份来源不同的供试土样、4种组分不同的分离培养基、4种无机盐、3种分离方法对放线细菌的分离影响进行了比较研究,结合使用PCR扩增23S rDNA特异性插入片段快速识别放线细菌的方法,确定了36株目标实验菌株。系统分类结果表明用加K+、Mg2+的ISP5培养基、采用土壤悬液稀释涂布平板法分离放线细菌,效果较好,分离到放线细菌纲中的2个亚目,5个科,8个属的菌株,体外PCR扩增Actinobacteria的23S rDNA的稳定插入片段可有效地对放线细菌进行识别。

土壤微生物 微生物鉴定 放线细菌 细菌识别

张玉琴 李文均 陈华红 唐蜀昆 徐丽华

云南大学微生物所 云南昆明 650091

国内会议

2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛

成都

中文

55-58

2006-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)