大鼠NT-4基因克隆及表达载体的构建
目的：克隆大鼠神经营养因子-4(NT-4)全长基因，构建真核细胞表达质粒。 方法：用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以大鼠海马总RNA为模板，应用基因重组技术将大鼠神经营养因子-4(NT-4)的全长基因克隆到真核表达载体pcDAN3中，构建重组表达质粒。用限制性内切酶酶切分析和DNA测序对重组质粒载体pcDNA3-NT-4进行鉴定。 结果：提取的总RNA电泳出现18S和28S两个条带，PCR扩增目的基因为720bp的条带，测序结果为720bp。 结论：正确的克隆了大鼠NT-4基因全序列，为进一步获得重组活性的NT-4蛋白奠定基础。
神经营养因子 基因序列 真核细胞 表达载体 逆转录聚合酶链反应 基因克隆
朱榆红 晏燕 王廷华 韩志桐 邓兴力 冯忠堂
昆明医学院第二附属医院神经内科 昆明医学院神经科学研究所昆明 6500311
国内会议
北京
中文
356-359
2006-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）