运动神经元病(MND)相关基因研究进展

摘要：

成人运动神经元病(MND)一般在30-60岁起病，年发病率4/10万左右，男性多见。其特点是脊髓前角细胞、下部脑干颅神经运动核、皮质脊髓束和皮质延髓束的变性损害。通常散发起病，但也有约5～10％的家族性病例原因迄今不明。本文介绍了运动神经元病的分类、临床表现、治疗预后，以及相关基因研究。

关键词： 运动神经元病 变性损害 皮质延髓束 脊髓

作者: 樊东升

作者单位: 北京大学第三医院神经科

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国医师协会21世纪神经科学新进展大会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 72-75

在线出版日期: 2006-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）