依普沙坦在中国健康受试者体内的药动学特征
甲磺酸依普沙坦是一种治疗高血压的高选择性非肽类,非联苯类Ang-Ⅱ受体拮抗剂。由于口服吸收少,依普沙坦总生物利用度大约13％。禁食状态下单剂量口服依普沙坦1-2h后血浆药物浓度达峰值。 当依普沙坦剂量在100-200mg之间时,其血浆药物浓度成比例递增,在较大剂量时则比例关系不明显。一般,依普沙坦的终末消除半衰期为口服后5-9h。没有证据表明长期使用依普沙坦有明显的蓄积作用。与食物合用会延迟依普沙坦的吸收,使Cmax和AUC有较小的变化(＜25％),但无临床意义。作者实验的目的是评价口服单剂量600 mg的依普沙坦片在健康中国男性和女性受试者中空腹时的药动学和安全性、耐受性。
甲磺酸依普沙坦 健康受试者 药动学特征 安全性 药物耐受性
陈伟力 徐红蓉 李雪宁 储楠楠 刘罡一 余琛
上海复旦大学附属中山医院新药临床中心 200032 上海徐汇区中心医院中心实验室 200031
国内会议
昆明
中文
6-8
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）