PRRSV SD-1株ORF7基因的克隆、测序及原核表达载体的构建

摘要：

本研究参照PRRSV ATCC VR2332株基因序列设计一对引物P1, P2,经RT-PCR扩增出PRRSV SD-1株ORF7基因,经与PMD18-T Vector连接后筛选出阳性克隆株测序。把PRRSV SD-1株ORF7 cDNA亚克隆到PQE上构建PQE-N原核重组表达载体。结果表明：PRRSV SD-1株ORF7核甘酸的序列与PRRSVATCC VR2332株ORF7核甘酸序列完全一致,与欧洲株LV符合率为58％。

关键词： 家畜病毒 原核表达 基因测序

作者: 李俊 王金宝 任慧英 朱新产 周顺 张祯涛

作者单位: 莱阳农学院动物科技学院,莱阳,265200

会议类型: 国内会议

会议名称: 山东畜牧兽医学会养猪专业委员会第一届学术研讨会

会议地点: 济南

会议语种:中文

页码: 243-247

在线出版日期: 2007-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）