海洋破囊壶菌△5-延长酶与△4-脱饱和酶在酿酒酵母中的共表达
以质粒pYTFD5和pYFAD4为模板,扩增获得860bp的△5-延长酶基因(e105和1600bp的△4-脱饱和酶基因(fad4).利用重叠延伸PCR构建融合基因e105-fad4,与pMD-18Tsimple vector连接、测序验证.Hind Ⅲ/SphI双酶切后连接到经同样处理过的pYES2.O载体,构建重组表达质粒pYEL05-FAD4.转化酿酒酵母缺陷型菌株INVScl,通过SC—U选择性培养基筛选阳性克隆子.添加外源脂肪酸C20:5底物,半乳糖诱导表达.气相色谱分析表明阳性克隆子总脂肪酸中出现了二十二碳六烯酸C22:6,融合基因e105-fad4在酿酒酵母中得到了表达.
破囊壶菌 二十二碳六烯酸 延长酶 脱饱和酶 共表达 酿酒酵母
蔡少丽 朱亚然 江贤章 陈金卿 田宝玉 舒正玉 高嫒嫒 黄建忠
福建师范大学夏盛酶工程联合实验室,福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心 福州 350108
国内会议
南阳
中文
42-49
2008-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）