环孢素A眼植入凝胶膜的制备及其体外释放研究
目的: 以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。 方法: 以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜；采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制其在两种不同释放介质中的体外释放曲线,探讨透明质酸酶对其药物释放的影响. 结果: 环孢素A眼植入凝胶膜载药率为2.90±0.14％(n=5)；在等渗磷酸盐缓冲溶液中释放缓慢而恒定,28d内药物释放符合零级动力学方程；在含有透明质酸酶的释放介质中,药物释放速度加快,并随凝胶中HA的降解速度而变化. 结论: 环孢素A眼植入凝胶膜是一种有开发价值的眼植入缓释制剂.
环孢素 交联透明质酸 眼植入剂
陈建英 刘杰 汪敏 贺艳丽 凌沛学
山东省生物药物研究院,山东 济南 250108
国内会议
济南
中文
248-252
2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）