仙台病毒RT—PCR检测方法的建立

摘要：

根据GenBank发表的SeV的基因组序列，设计合成2对特异性引物扩增Sev片段，通过PCR反应体系的优化，选取1对引物建立了仙台病毒PCR检测技术。经敏感性和特异性试验，本方法对仙台病毒核酸的最小检出量为1.1pg，对副粘病毒属的其他病毒以及其他啃齿类病原体均为阴性。本实验建立的方法方法将用于仙台病毒的检测。

关键词： 仙台病毒 基因组序列 病毒检测 特异性试验 副粘病毒

作者: 刘家森 蒋良丰 李兰兰 姜骞 郭冬春 司昌德 曲连东

作者单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，哈尔滨 150001

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国北方第六届实验动物科技年会

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 105-107

在线出版日期: 2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）