会议专题

猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达

参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中,经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(DE3)宿主菌中表达分子量约为63.5ku的融合蛋白。Western blot分析表明,该融合蛋白具有较好的免疫原性。为猪肺炎支原体疫苗的制备及猪肺炎支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定基础。

猪肺炎支原体 定点突变 P46基因序列 IPTG诱导 融合蛋白

单虎 秦晓冰 黄娟 张莉平 迟灵芝

青岛农业大学动物科技学院,山东 青岛 266109

国内会议

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

北京

中文

227-230

2008-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)