会议专题

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌“菌影”的制备

本试验通过PCR扩增噬菌体PhiX174的裂解基因E,将该基因连接到含有λPL/PR-cI857启动阻遏系统的pBV220载体中,从而使裂解基因E和启动阻遏系统λPL/PR-cI857串联成为温度敏感的裂解盒,构建重组质粒pBV-E。再将含有E基因的裂解盒插入到App-E.coli穿梭载体pGZRS-18中,构建胸膜肺炎放线杆菌打孔质粒。采用电击穿孔法将其转入胸膜肺炎放线杆菌中,含有打孔质粒的胸膜肺炎放线杆菌在28℃条件下生长到对数生长期,然后升温到42℃诱导E基因的表达,制备了胸膜肺炎放线杆菌菌影。电镜观察菌影形态完整,内容物全部被释放到胞外。本试验为进一步研究菌影这一新型菌苗及佐剂形式奠定了基础。

猪胸膜肺炎 放线杆菌 裂解基因 裂解基因E

常月红 刘思国 王春来 刘慧芳 司薇 彭玮 王聃 赫明雷 杜艳芬

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点试验室/ 动物细菌病研究室,黑龙江 哈尔滨 150001;东北农业大学,黑龙江 哈尔滨 ,150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点试验室/ 动物细菌病研究室,黑龙江 哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点试验室/ 动物细菌病研究室,黑龙江 哈尔滨 150001;延边大学,吉林龙井133400

国内会议

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

北京

中文

220-223

2008-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)