鸡贫血病毒TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

根据CAV的基因序列，选取一段高度保守的基因序列作为目的片段设计引物与探针，将该目的片段克隆到pMD18-T载体中，作为阳性标准品。通过优化荧光定量PCR反应条件，建立了CAV的荧光定量PCR检测方法。结果表明:该方法的敏感性达到10个拷贝/μL，与其他禽病病毒无交叉反应，批间与批内重复试验相关系数都小于5％，表明其敏感性高，特异性好，重复性佳。

关键词： 鸡贫血病毒 TaqMan探针 荧光定量 基因序列 PCR检测方法

作者: 宋修庆 高宏雷 王晓燕 林欢 宇文延青 王永强 王笑梅

作者单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150001 中国科学院 生物物理研究所，北京 100101

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 39-41

在线出版日期: 2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）