猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量RT2PCR检测方法的建立

摘要：

根据猪传染性胃肠炎病毒和猪肌动蛋白的基因序列设计合成了引物和探针，通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化，建立了TaqMan荧光定量RT2PCR检测TGEV的方法。同时对37份现地病料进行检测并与常规RT-PCR方法、TGEV抗原快速检测试剂盒比较。结果,该方法的检测敏感性达到15.3拷贝/μL，且具有很好的特异性和重复性，而常规RT2PCR方法只能检测到1.53×103拷/μL。对37份现地病料的检测结果也表明该法(检出17份)比常规RT2PCR方法(检出12份)和TGEV抗原快速检测试剂盒(免疫层析法，检出10份)的敏感性高。

关键词： 猪胃肠炎病毒 TaqMan探针 荧光定量 RT2PCR检测 猪肌动蛋白 基因序列

作者: 白兴华 冯力 陈建飞 时洪艳 孙东波 吴波平 高秀春

作者单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 猪传染病研究室，黑龙江 哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 猪传染病研究室，黑龙江 哈尔滨 150001；东北农业大学，黑龙江 哈尔滨 150030

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 359-362

在线出版日期: 2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）