减蛋综合征病毒京911株全基因克隆及序列分析

摘要：

设计18对PCR引物分段扩增减蛋综合征病毒(京911株)全基因序列，扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序。用DNAMAN软件对编码核苷酸序列和氨基酸序列进行同源性分析，全基因核苷酸序列同源性为97.41％，其编码主要蛋白开放阅读框核苷酸序列除纤维蛋白同源性为89.82％，其它同源性均在96.00％以上，氨基酸序列除纤维蛋白同源性为93.94％，其它蛋白同源性均在97.00％以上，结果显示该毒株与国际标准毒株EDSV-AV127株高度同源，推测两者为同一基因型。

关键词： 鸡减蛋综合征病毒 基因克隆 序列分析 核苷酸序列 氨基酸序列

作者: 于志丹 王君伟 肖妙

作者单位: 东北农业大学 动物医学院，黑龙江 哈尔滨 150030

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 63-65

在线出版日期: 2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）