水貂肠炎细小病毒分子流行病学研究
对国内分离的9株水貂肠炎细小病毒结构蛋白vp2基因进行扩增,获得了全长1755bp的基因序列,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对9株MEV与7株MEV参考毒株的核苷酸和氨基酸进行同源性分析表明,不同时间和地域分离毒株VP2基因核苷酸同源性为98.7%~99.9%,氨基酸同源性为97.4%~99.7%,说明国内外分离的MEV的vp2基因遗传变异率较低;系统发生树分析表明国内分离的8株MEV(包括疫苗株)属于同一个组群;16株MEV氨基酸进化分析表明,MEV第80、93、103、323、564、568位的6个关键氨基酸相对保守,并发现国内外分离株在第300位氨基酸存在差异。
水貂肠炎 细小病毒 分子流行病学 vp2基因
闫喜军 张海玲 陈涛 柴秀丽 赵建军 罗国良 吴威 王凤雪 邵西群
中国农业科学院 特产研究所 ,吉林 吉林 132109 吉林农业大学,吉林 长春 130118 吉林中特生物技术有限责任公司,吉林 吉林 132109
国内会议
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
北京
中文
266-268
2008-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)