番鸭呼肠孤病毒S14株M基因组的克隆与序列分析
利用RT-PCR方法首次全基因克隆了番鸭呼肠孤病毒S14株M1，M2和M3基因并进行序列分析，M1，M2和M3核苷酸长度分别为2283nt、2155nt和1996nt，它们编码的氨基酸长度为μA(732aa)、μB(676aa)和μNS(635aa)，其中S14M2基因比禽呼肠孤病毒缺失3个核苷酸。同时S14的M1和M2的5”末端分别为5”-ACUUUU和5”-UCUUUU，与禽呼肠孤病毒的5”末端5”-GCUUUU不同，S14株M1，M2和M3的3”末端序列UCAUC-3”与多数鸭、禽和哺乳动物的3”末端序列相同，S14株编码μA，μB和μNS基因序列分析表明：它们与禽呼肠孤病毒在核苷酸水平的同源性在72.9％～73.9％，67.1％～69.6％和69.4％～70.8％；推导的氨基酸水平同源性在85.3％～86.2％，75.0％～76.5％和78.4％～79.8％；根据番鸭和禽呼肠孤病毒M组基因的系统进化树分析表明：番鸭和禽呼肠孤病毒来自共同的祖先，但随着宿主的不同而演化为不同的分支。
番鸭 呼肠孤病毒 M基因组 序列分析 RT-PCR方法
张云 郭东春 耿宏伟 刘明
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室禽病室，黑龙江 哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室禽病室，黑龙江 哈尔滨 150001；东北农业大学 生命科学院，黑龙江 哈尔滨 150030
国内会议
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
北京
中文
78-80,87
2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）