鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株HN基因的克隆与遗传分析
根据GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物，通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(APMV-1)JG97株的血凝素-神经氨酸酶基因(HN)基因。将扩增产物克隆到pGEM-T载体中，并进行了序列测定。扩增的基因片段含一个完整的、长1716bp的HN基因阅读框，编码的571个氨基酸中含有13个Cys残基和5个潜在的糖基化位点。同源性分析结果表明JG97株与SF02、GD/1/98/Go、JS/1/97/Go、JS/2/98/Go、JS/5/01/Go、NA-1、SD/5/04/Go和ZJ/1/00/Go等8个毒株的HN基因和氨基酸同源性分别为96.3％～98.2％和97.0％～98.9％，而与F48E9株分别为84.8％和89.8％，与LaSota株分别为82.1％和86.9％，表明JG97株与我国其它鹅源APMV-1毒株的亲缘关系较近，它们可能具有共同的来源，但与经典NDV毒株间差异较大。此外，鹅源APMV-1毒株HN蛋白中有6个独特的氨基酸变异，另有14个仅与Taiwan95和VOL95株共有的氨基酸变异。
HN基因 遗传分析 鹅群 氨基酸变异 Ⅰ型禽副粘病毒
刘梅 戴亚斌 周生 徐玲霞 李文良 冯太兰 赵宝华
中国农业科学院家禽研究所，江苏 扬州 225003 扬州市 畜牧兽医站，江苏 扬州 225009
国内会议
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
北京
中文
81-83
2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）