鸭肠炎病毒UL31基因的克隆与表达

摘要：

本研究根据GenBank上发表的登录号为EF203708的序列设计了一对表达引物，通过聚合酶链式反应扩增获得大小为942bp的片段，测序证明序列正确后，通过原核表达载体pET-30a和pGEX6p-1构建了重组质粒pET-30a-UL31和pGEX6p-1-UL31，并利用大肠杆菌表达系统分别表达出41ku和61ku的目的蛋白。通过温度、时间、转数等方面条件的优化，实现了pGEX6p-1-UL31蛋白部分在上清中表达，为蛋白纯化和鸭肠炎病毒的分子生物学研究奠定基础。

关键词： 鸭肠炎病毒 UL31基因 原核表达 聚合酶链式反应 蛋白纯化

作者: 赵妍 马波 王君伟

作者单位: 东北农业大学 动物医学院，黑龙江 哈尔滨 150030

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 97-99

在线出版日期: 2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）