会议专题

猪流感病毒M基因实时荧光定量PCR诊断方法的建立

根据猪流感病毒(SIV)M基因的保守序列,使用Primer Express 2.0软件设计并合成一套特异性引物和TaqMan MGB探针,建立了SIVM基因实时荧光定量PCR检测方法。使用含有选定检测序列的重组质粒pMD-M标准品做标准曲线,结果表明:该方法的灵敏度1EID50,标准曲线的相关系数为0.99949,组间与组内重复试验变异系数分别为0.21%,0.65%,除猪流感病毒外,其他5种猪病病毒检测均为阴性,样品检测与病毒滴定及病毒分离结果的符合率均为100%,该方法特异性好、重复性佳,为SIV检测提供了一种特异、敏感、快速的定量检测方法。

猪流感病毒 M基因 实时荧光定量 PCR检测

张春明 乔传玲 陈艳 杨焕良 辛晓光 陈化兰 冉多良

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江 哈尔滨 150001;新疆农业大学 动物医学学院,新疆 乌鲁木齐 830052 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江 哈尔滨 150001 新疆农业大学 动物医学学院,新疆 乌鲁木齐 830052

国内会议

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

北京

中文

343-347

2008-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)