会议专题

EIAV驴白细胞弱毒疫苗株减毒过程第61代毒前病毒全基因组DNA的克隆与分析

马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株EIAVDLV是EIAV驴强毒株EIAVDV在驴白细胞传120余代减毒而成。为阐明EIAV疫苗的致弱机理,本研究选取减毒过程中兼有强毒株和弱毒株生物学特性的中间代次毒株EIAVDLV61(体外61代毒株),采用LA-PCR(Long accurate PCR)技术扩增几乎全长的前病毒基因组,获得了7941bp的片段。经T-A克隆和核苷酸序列测定,共得到16个EIAVDLV61的几乎全长的基因组克隆。测序结果显示,EIAVDLV61序列平均长为8234bp,16个克隆的核苷酸同源率为98.1±0.4%,与已发表的我国EIAV强毒辽宁株DIAVLV和疫苗株EIAVDLV的核苷酸同源率分别为98.0%和97.9%。本研究比较和分析了EIAVDLV61与EIAV强毒株和疫苗株基因组差异,为进一步探讨马传贫疫苗的致弱机理及免疫保护机制提供了有益的参考数据。

序列分析 马贫血病毒 减毒过程 驴白细胞 致弱机理 生物学特性 EIAV疫苗

赵薇薇 王雪峰 马建 吕晓玲 赵玉军 周建华

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室, 黑龙江 哈尔滨 150001;沈阳农业大学 畜牧兽医学院, 辽宁 沈阳 110161 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室,黑龙江 哈尔滨 150001 沈阳农业大学畜牧兽医学院, 辽宁 沈阳 110161

国内会议

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

北京

中文

239-244

2008-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)