食源性致病菌耐药整合子intl分类的多重PCR方法检测

摘要：

目的：采用多重PCR方法来筛选第一、二和三类整合子中的整合酶基因(intI),建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行了整合子筛选和分类.方法：根据GenBank/EMBL内的第一、二和三类的整合酶序列,通过软件Clustal w的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物,用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增,通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类.结果：对照菌株实验结果表明我们构建的多重PCR方法效果良好；在对21株临床分离菌株筛选实验中,15株在565bp处有扩增片段,即为含有第一类整合酶基因；4株在403bp处有扩增片段,即含有第二类整合酶基因；1株在565bp和403bp处均有扩增片段,表明其同时含有第一、二类整合酶基因；1株没有得到任何扩增片段,即不舍有这三类整合酶基因；而在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株.结论：本文所报导的筛选食源性细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法具有可行性,为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法.

关键词： 食源性致病菌 多重PCR 整合予 整合酶基因

作者: 冯洁 石磊 李琳 肖增璜

作者单位: 华南理工大学轻工与食品学院,广州,510640 暨南大学附属第一医院临床检验中心,广州,510120

会议类型: 国内会议

会议名称: 第二届中国浙江学术节——食品安全监管与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛

会议地点: 浙江绍兴

会议语种:中文

页码: 1123-1130

在线出版日期: 2005-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）