PEG接枝PDMAEMA作为DNA疫苗载体的研究
DNA载体主要分为两类：一种是病毒载体，另一种是非病毒载体。目前，病毒类载体依然是最有效的一类载体。但是病毒载体本身存在许多不足，主要体现在免疫原性高、靶向特异性差、制备较复杂、费用较高及安全性顾虑等方面。病毒载体在DNA疫苗中应用的最大障碍之一就是病毒载体本身存在免疫原性，从而导致疫苗在引起抗原特异性应答之前就可能被清除。与之相反，没有载体的DNA疫苗不存在以上问题，但是转染效率的低下却限制了它的应用。 因此，非病毒载体被研究者们认为是最有前途的-类载体。阳离子聚合物作为非病毒载体中最重要的载体种类之一。具有取代病毒载体的潜力。其中。PDMAEMA作为被广泛研究的阳离子聚合物载体之一，能通过静电相互作用与DNA结合，从而提高基因转染效率，是一种很有应用前景的载体。但是,高细胞毒性却成为限制这种载体发展的最大障碍。为了改善PDMAEMA的毒性,本研究通过ATRP合成了PEG-b-PDMAEMA。然后研究了聚合物与DNA的复合行为及PEG化对体外转染效率和细胞毒性的影响，并且考察了PEG-b-PDMAEMA作为载体的DNA疫苗的免疫原性。
DNA疫苗 表达载体 PEG接枝 PDMAEMA毒性 体外转染效率
乔勇 董岸杰 徐建青 黄杨 岳鑫业 仇超 邓联东 万延民 邢金峰 张聪优 袁松华
天津大学 300072 中国疾病预防控制中心 性病艾滋病预防控制中心 传染病预防与控制国家重点实验室 上海复旦大学生物医学研究院 复旦大学附属 公共卫生临床中心 上海复且大学生物医学研究院 复旦大学附属公共卫生临床中心 300072
国内会议
三亚
中文
179-184
2009-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）