唐可舒片的急性毒性及致突变性的实验研究
测试唐可舒片的急性毒性及致突变性。按《食品安全性毒理学评价程序和方法》对小鼠的急性毒性，小鼠骨髓细胞微核试验，小鼠精子畸形试验；大鼠30 d喂养试验及Ames试验进行了检测。小鼠LD50>215000mg/kg.bw，小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验测试组和对照组相比均无显著性差异，Ames试验中不同剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组回变菌落数的2倍。大鼠30 d喂养试验各剂量组动物生长发育良好，血液及生化指标均在正常范围内.各试验组与对照组比较无显著性差异，病理学检查结果肝、肾、胃、肠均正常。唐可舒片属无毒物.致突变试验及30d喂养试验均为阴性。
唐可舒片 急性毒性 致突变性 喂养试验 毒理学评价
庞佳宏 王庭祥 王雅坤
河北大学医学部 保定市第三医院
国内会议
北京
中文
140-142
2007-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）