以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物抗鼠H22肝癌实验研究

摘要：

目的:评价通过聚乙二醇(PEG)连接的以磺胺嘧啶(SF)为载体的氟尿嘧啶(5Fu)靶向药物(SFPEG5Fu)在动物体内抗肿瘤活性。 方法:制作荷鼠肝癌H22小鼠模犁40只，按体重随机分为4组，每组10只。SFPEG5Fu、5Fu和SFPEG+5Fu(30：1，m/m)以相应5Fu剂量为20mg/Kg尾静脉给药，连续给药5天，相同体积生理盐水为阴性对照，给药后7天计算肿瘤抑制率，并观察各给药组荷瘤小鼠的生存期。 结果:给药后SFPEG5Fu组小鼠皮下瘤体积小于其他三组(P＜0.01)，5Fu组和SFPEG+5Fu组间小鼠皮下瘤体积无明显差别(P＞0.05)，但均小于生理盐水组(P＜0.05)。SFPEG5Fu组小鼠生存期长于5Fu组、SFPEG+5Fu组小鼠生存期(P＜0.05)及生理盐水组小鼠生存期(P＜0.01)，5Fu组、SFPEG+5Fu组小鼠生存期间差异无统计学意义(P＞0.05)，均长于生理盐水组小鼠生存期(P＜0.05)。 结论:SFPEG5Fu对荷鼠肝癌H22小鼠有明显的抑制肿瘤作用，并可延长荷瘤小鼠的生存期。

关键词： H22肝癌 磺胺嘧啶载体 氟尿嘧啶 靶向药物治疗 抗肿瘤活性

作者: 胡喜钢 汪森明 张积仁 曹漫明 周媛

作者单位: 南方医科大学附属珠江医院肿瘤中心 广州 510282

会议类型: 国内会议

会议名称: 第14届世界冷冻治疗大会暨第一届国际冷冻免疫学大会、第三届中国肿瘤靶向治疗大会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 276-278

在线出版日期: 2007-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）