会议专题

枳壳CBF类似基因的克隆及载体构建

为深入研究枳壳CBF基因的功能,提取了枳壳基因组总RNA,设计一对特异引物,利用RT-PCR的方法克隆得到一个CBF基因全长。将此CBF基因连接在CaMV35s组成型强启动子下,下游连接Nos终止子,构建成超量表达载体;将CBF基因全长的部分片段分别正、反向同源重组于干涉载体DHRVP上,两正反片段之间,连接载体本身的intron内含子片段,这3段片断前面连接caMV35s组成型强启动子,后面连接Nos终止子,构建成RNAi抑制表达载体。将构建成的2个载体,导入根癌农杆菌LBA4404,为柑橘的遗传转化奠定了基础。

基因克隆 载体构建 柑橘 遗传转化 枳壳

王会良 何利刚 赵运军 许淼 刘德春 孙中海

华中农业大学 园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉 430070

国内会议

中国柑橘科技创新与产业发展战略论坛暨中国柑橘学会2007年年会

长沙

中文

51-54

2007-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)