狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救

摘要：

本研究在狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3”-N-P-M-G-L-5”的伪基因区域(G与L之间)插入一个G基因，构建出携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒，盲传十代，用荧光抗体和RT-PCR鉴定，结果表明，该嵌合病毒稳定生长，该研究为开发新型基因工程疫苗奠定基础。

关键词： 狂犬病毒 反向遗传系统 双G基因 感染性克隆 基因工程 疫苗 荧光抗体

作者: 刘晓慧 艾军 郭霄峰 孙京臣 陈晶

作者单位: 华南农业大学兽医学院微生物教研室,广东省广州市,510642

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届博士生学术年会

会议地点: 长春

会议语种:中文

页码: 346-350

在线出版日期: 2007-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）