含半乳糖基手性Salen Mn配合物的合成及其催化苯乙烯不对称环氧化性能
Salen Mn络合物应用于不对称环氧化反应具有良好的催化效果，因此Salen络合物也逐渐成为一个研究热点。研究发现通过改变其结构中的水杨醛部分或是手性胺部分，可以调整Salen框架的立体和电子性质，进而影响到不对称环氧化效果。笔者只在水杨醛部位引入半乳糖基，二胺桥为无光学活性的乙二胺，所得到的催化剂催化苯乙烯环氧化ee值仅达到18％。因此，笔者设计引用光学活性的二苯基乙二胺作为胺桥，同时在水杨醛5位引入半乳糖基，得到了新的手性Salen Mn配合物。本文介绍了配合物的合成过程，并讨论了催化剂的催化性能。
半乳糖衍生物 络合物 苯乙烯 不对称环氧化 环氧化反应 催化效果
韩芙蓉 赵继全
河北工业大学化工学院,天津 300130
国内会议
青岛
中文
639-640
2007-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）