辣椒防卫素基因在大肠杆菌中的克隆表达
本文将人工合成的寡核苷酸片段进行体外“片段拼接”，克隆得到编码辣椒防卫素(CADEF1)的cDNA。把此cDNA编码成熟肽的序列克隆到表达载体pET28a(+)中,并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达。表达的防卫素以包涵体的形式存在，融合蛋白最约占菌体总蛋白的8％。经过包涵体溶解和蛋白质复性后，利用融合蛋白上带有一段的组氨酸序列，以组氨酸亲合层析柱进行分离纯化融合蛋白。纯化的CADEF1显示对病原真菌大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)的生长具有抑制作用。
辣椒 抗菌肽 防卫素基因 克隆表达 大丽轮枝菌
李大辉 张英涛
北京大学药学院,北京 100083 中国
国内会议
长春
中文
163-166
2006-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）