中国原发性胆汁性肝硬化患者HLA等位基因多态性分析
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一类以肝内小胆管进行性非化脓性破坏性炎症的自身免疫性肝病,主要累及中年以上妇女。发病不受地区和人种的限制，随着临床医生对该病的认识加深和实验室检查手段的提高，近年来国内外报道PBC的患病率均显著增加,在北美国家40岁以上妇女甚至高达1/1000。该病以患者血清出现自身抗体(抗线粒体抗体，AMA)、肝脏汇管区淋巴细胞浸润为特征。浸润的淋巴细胞主要是活化的CD4+、CD8+T细胞，同时PBC患者的胆管上皮细胞和肝细胞表达大量的人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类分子。这些研究提示T细胞介导的自身免疫反应参与PBC中胆管上皮细胞和肝细胞破坏的发病过程。为寻找与PBC相关的HLA分子，笔者探讨我国PBC的遗传易感背景，我们利用序列特异性引物聚合酶链反应(SSP-PCR)研究一组中国人群PBC患者的HLA-A,B及DRBl等位基因多态性。
原发性胆汁性肝硬化 SSP-PCR法 发病机制 HLA-A DRBl 基因多态性
刘海英 仲人前 邓安梅 张建 周晔 姚定康 沈芳 屠小卿 范列英 高春芳
510010 广州军区总医院检验科;第二军医大学附属长征医院实验诊断科及全军临床免疫中心 第二军医大学附属长征医院实验诊断科及全军临床免疫中心 第二军医大学附属长征医院消化内科 上海市传染病医院检验科
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2005-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）