毒鼠强对小鼠脑组织GABAA受体γ2亚单位mRNA的影响
目的：观察毒鼠强(TET)染毒前后及药物治疗前后小鼠脑组织GABAA受体γ2亚单位mRNA水平是否改变，并进一步探讨TET是否在基因水平对小鼠脑组织GABAA受体有抑制作用。 方法：健康昆明种小鼠随机分为0．9％氯化钠溶液(NS)组、低剂量TET(LTET)组、高剂量TET(HTET)组、安定(Val)干预组、维生素B6(VitB6)干预组五组，用药后准确记录小鼠首次惊厥发生时间、死亡时间，及120min内死亡小鼠的数量。对给药后120min内死亡小鼠在判断小鼠死亡即刻断头，对120min内未死亡小鼠在给药后120min断头，分离大脑、小脑、脑干、海马各部位，行RT-PCR检测GABAA受体γ2亚单位。 结果：①单用大剂量安定可延迟TET中毒小鼠惊厥潜伏期、死亡时间；单用大剂量维生素B6不能延迟TET中毒小鼠惊厥潜伏期和死亡时间。②TET染毒可导致CABAA受体γ2亚单位mRNA上调，且TET用量与该受体数目呈线性正相关。使用大剂量安定明显减轻临床症状时，GABAA受体数目也下调。而使用大剂量维生素B6对临床症状无明显改善时，GABAA受体数目也无明显变化。 结论:TET是通过拮抗GABAA受体而发挥毒理效应的。
毒鼠强 脑组织 GABAA受体 γ2亚单位 毒理效应 抑制作用
韩继媛 温宇英 孙鹏
430014 华中科技大学同济医学院附属协和医院急诊科
国内会议
北京
中文
71-74
2005-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）