新生隐球菌STE12α基因的克隆及表达载体的构建
目的：从新生隐球菌的基因组中扩增出STE12α基因，并构建相应的表达载体，以进一步研究STE12α基因对隐球菌的生长特性及致病性的影响。 方法：采用PCR方法以及基因重组方法扩增并克隆新生隐球菌基因组中的STE12α基因，建立具有表达野生型STE12α基因的表达载体。 结果：从新生隐球菌的基因组获得STE12α全基因，建立重组子pUCm—STE12α以及表达载体质粒pGAPZ—STE12α，实现了STE12α基因的转化并获得表达。 结论：成功地克隆了新生隐球菌STE12α并构建了可表达野生型STE12α基因的表达载体，为进一步研究STE12α基因功能打下了良好的基础。
新生隐球菌 STE12α基因 基因克隆 表达载体
朱红梅 娄永华 贾祎鹏 温海
第二军医大学长征医院皮肤科,上海 200003 复旦大学生命科学院,上海 200433
国内会议
杭州
中文
33-35
2009-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）