小儿反复呼吸道感染与纤维蛋白原基因多态性的关系
目的: 探讨小儿反复呼吸道感染发生、发展与纤维蛋白原基因多态性的关系，寻找小儿反复呼吸道感染纤维蛋白原易感基因。 方法: 采用限制性酶切片段长度多态性(RFLP)对本院2003年1月-2005年12月住院的396例反复呼吸道感染患儿染色体DNA纤维蛋白原455GA基因多态性进行分析并与50例健康体检儿童做对照。 结果：反复呼吸道感染患儿纤维蛋白原A等位基因频率和AA基因型频率较对照组明显增高，x2值分别为38.83(P＜0.005)和40.71(P＜0.005);纤维蛋白原AA基因型的发病相对危险度为14.1，GA基因型的发病相对危险度为3.05，GG基因型发病相对危险度为0.15。在反复呼吸道感染患儿中经常出现肺炎和肺炎合并心衰患儿AA基因型和A等位基因频率明显高于未合并心衰者，x2值分别为13.20和16.40(P＜0.005)。说明纤维蛋白原455GA基因与肺炎合并心衰相关。纤维蛋白原455GA基因多态性与病情严重程度有关。 结论：小儿反复呼吸道感染的发生及病情可能与纤维蛋白原基因型有关。纤维蛋白原455GA—AA基因型可能是造成反复呼吸道感染的危险基因，GG基因型是发生反复上呼吸道感染的保护基因。纤维蛋白原455GA基因可能是通过影响血浆纤维蛋白原的水平而发挥作用。
小儿 反复呼吸道感染 纤维蛋白原 基因多态性
孙利炜 赵艳玲 邓琳非 王承训 张艳艳
长春市儿童医院,吉林 长春 130061
国内会议
第八届全国暨国际诊断学学术交流会-实验诊断学检查规范化研讨会
长春
中文
85-87
2005-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）