会议专题

AC2重复序列家族序列分析

对已报道猪的AC2家族设计单引物进行PCR扩增,目的片段约1800bp,PCR产物纯化后,克隆入pGEM-Teasy载体,对阳性克隆进行序列测定.测序结果经Blast软件分析表明单引物扩增后得到的四条序列中其中一条857bp序列,前270bp片段于NCBI序列同源性高达94%,后587bp片段同源性为零.

单引物扩增 重复序列 家族设计 阳性克隆 序列测定 养猪技术

何晓波 侯永刚 柏蒙蒙 孙秦雷 孙金海

青岛农业大学动物科技学院,青岛,266109

国内会议

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

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54-58

2008-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)