会议专题

猪LSD1基因的cDNA克隆及时空表达谱分析

以人LSD1基因mRNA序列为基础,利用“电子克隆”获得猪的部分cDNA序列,并用RT-PCR技术扩增得到猪LSD1基因的cDNA序列,经鉴定猪LSD1基因存在两个转录本,其cDNA序列分别长为2716bp、2656bp;ORF分别长为2622bp、2562bp.利用RT-PCR方法检测了猪LSD1基因的表达情况,组织表达谱表明LSD1基因在卵巢、肾脏和脾脏中相对高表达;不同发育时期肌肉组织中的表达谱表明,LSD1基因在生长早期高表达,随后降低,且在出生后3d时其表达量是最高的;LSD1基因的两个转录本均同时表达.结果表明,本研究成功克隆了猪LSD1基因的cDNA序列并研究了其表达情况,为进一步研究该基因与肌肉发育及生理功能的关系奠定了基础.

组蛋白 去甲基化酶 基因克隆 时空表达谱 基因表达 电子克隆 养猪技术

刘丽娜 彭健 郑嵘 蒋思文

华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室&农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

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2008-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)