花生内转录间隔区(ITS)的扩增及序列分析
设计1对特异引物,以花生栽培种四粒红及其与野牛种光叶花生的种间杂种为材料,对花生ITS1-5.8S-ITS2序列进行高保真PCR扩增,获得长度约800bp的单一条带,在对PCR产物进行克隆测序的基础上构建了花生属进化树。
花生 分子遗传学 内转录间隔区序列 PCR扩增 序列分析
王传堂 唐月异 王秀贞 张建成 刘光臻 杨新道
山东省花生研究所,山东 青岛 266100;中国海洋大学,山东 青岛 266003 山东省花生研究所,山东 青岛 266100
国内会议
福州
中文
130-135
2008-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)