会议专题

花生cDNA文库的构建与青枯病抗性相关基因分析

利用花生抗病材料4104的叶片,构建了一个正常叶片和一个受青枯菌诱导后的叶片cDNA文库。共测定EST序列24 529条,经过拼接后,获得正常叶片的unigene5920条,青枯菌诱导叶片的unigene7 507条。高丰度表达基因分析表明,花生青枯病抗性可能与铁蛋白,金属硫蛋白、病程相关蛋白、花生过敏原蛋白以及抗氧化酶基因的高表达有关。

花生青枯病 EST测序 抗病基因

黄家权 晏立英 雷永 姜慧芳 廖伯寿

中国农业科学院油料作物研究所,农业部油料作物遗传改良重点实验室,湖北 武汉, 430062

国内会议

中国作物学会油料作物专业委员会第六次代表大会暨学术年会

福州

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121-125

2008-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)