枯否细胞对大鼠再生肝细胞转录活性和LDH的影响
目的与方法：SD大鼠随机分成3组,即C组(切除2/3肝叶)、L组(切除2/3肝叶后注射LPS)和G组(GdCl3预处理后切除2/3肝叶),研究大鼠肝再生期间(0～144 h)再生肝重量比、AgNORs数量、乳酸脱氢酶的变化.结果：L组肝重量比在16～48 h低于C组(P<0.05),AgNORs的数量在48 h达到最大值(P<0.01,与正常对照组相比).G组再生肝重量比在16～36 h低于C组(P<0.05),AgNORs的数量在36 h即达到高峰,乳酸脱氢酶新增一条LDH4谱带,其平均密度在36 h达到最高值.结论：肝切除后注射LPS,抑制了早期的肝再生进程,注射GdCl3灭活枯否细胞后利于肝脏的早期再生.
动物实验 肝再生 乳酸脱氢酶 枯否细胞
贾永芳 王卫华 张国俊 李莉 张顺利 徐存拴
河南师范大学生命科学学院,河南新乡,453007;省部共建细胞分化调控国家重点实验室 河南师范大学生命科学学院,河南新乡,453007 新乡医学院
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2008-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）