黑曲霉β-葡萄糖苷酶的筛选,克隆及表达
本研究从曲霉属10种试验菌株中筛选得到一株产β-葡萄糖苷酶活性较高的黑曲霉FTA-008。该菌株在适宜的培养条件下,β-葡萄糖苷酶的最高活性达2.90U/ml,适宜产酶周期为3天。通过设计特异引物,以该菌株的总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得大小为2511 bp的cDNA片段,该序列与GenBank 中AJ132386的β-葡萄糖苷酶序列相比,氨基酸序列同源性达96.8%。经毕赤酵母表达β-葡萄糖苷酶比活力达7.85U/mg。
黑曲霉 β-葡萄糖苷酶 基因克隆 RT-PCR 蛋白表达 毕赤酵母 菌株培养
唐德芳 裴小琼 李晓璐 胡承 陈军 吴中柳
中国科学院成都生物研究所成都6140041;四川大学生命科学院生物资源与生态环境教育部重点实验室成都610041 中国科学院成都生物研究所成都6140041 四川大学生命科学院生物资源与生态环境教育部重点实验室成都610041 成都医学院科研实验中心成都610083
国内会议
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2008-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)