会议专题

利咽泡腾颗粒小鼠急性毒性试验

目的:观察利咽泡腾颗粒的急性毒性反应,评价其安全性。方法:因未测出LD50,因此将利咽泡腾颗粒的原料利咽清膏以最大浓度、最大体积给小鼠灌胃给药,测其最大耐受量。结果:最大耐受量为111.6 g·kg-1(生药),相当于成人临床日用量的200倍。结论:利咽泡腾颗粒毒性很小,临床用药安全范围大。

利咽泡腾颗粒 急性毒性试验 动物实验

谭家风 徐进 黄薇薇

南京医科大学附属南京儿童医院,江苏南京210008

国内会议

2008年全国医院药学(药物安全性)学术会议

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2008-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)