萘啶衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性研究

摘要：

目的：开发一系列带有新型结构的醛糖还原酶抑制剂。 方法：基于几种已存在的醛糖还原酶抑制剂的结构，经过4步反应，合成了三种萘啶衍生物，并对其进行体外ALR2活性测试。 结果：三种化合物表现出了一定的酶抑制活性，并且三者活性值相近。 结论：萘啶化合物的结构骨架合理，经过改进或修饰可能会提高活性。

关键词： 醛糖还原酶抑制剂 萘啶衍生物 化学合成 酶抑制活性 结构修饰

作者: 杜蕊 朱长进

作者单位: 北京理工大学化工与环境学院,北京,100081

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 1-5

在线出版日期: 2008-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）